发病时间：不清楚
外耳道闭锁症
补充说明：外耳道闭锁症
a******W 2014-11-30 11:41
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精选回答(1)
杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
外耳道闭锁症诊断需通过临床检查、影像学评估确诊。
外耳道闭锁症通常是因为胚胎发育期间第一鳃弓未能正常发育或形成外耳道的过程受阻所引起的。这种情况可能导致外耳道部分或完全被阻塞，从而影响声音传导和听力。
若患者存在先天性耳畸形，可能伴随中耳发育异常，进一步导致耳道狭窄或闭锁。这是因为当外耳道未开放时，中耳的压力会受到影响，进而影响整个耳部结构的发育。
在诊断外耳道闭锁症时，应考虑遗传因素的影响，并建议进行家族史调查以确定是否存在遗传风险。
2024-01-21 10:22
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医生回答(1)
林筱婕 主治医师 三甲
提问
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致。
双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。
2014-11-30 11:41
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
