发病时间:不清楚
先脊柱裂
补充说明:先脊柱裂
a******W 2014-11-30 00:45
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精选回答(1)
先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深,已弄清很多种类型。目前国内分类方法很多,各家说法不一,给诊断、治疗以及交流带来困难。
2014-11-30 00:45
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医生回答(1)
先脊柱裂一般是指脊柱裂,脊柱裂是一种常见的先天性疾病,是胚胎发育异常引起的。
脊柱裂是指脊柱的椎管在胚胎早期发育时没有完全闭合,从而引起的一种先天性疾病,可能与叶酸缺乏、遗传因素、孕期感染等因素有关。大部分患者没有明显的临床症状,部分患者可能会出现下肢力量减弱、尿便障碍、下肢畸形等症状。对于没有症状的患者,一般不需要进行特殊治疗,注意定期复查即可。对于出现症状的患者,如果没有明显的神经受压,可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗,如甲钴胺、维生素B6等。如果患者出现明显的神经受压症状,如下肢疼痛、麻木等,则需要通过手术的方式进行治疗,如脊柱裂修补术、神经减压术等。
在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2014-11-30 00:45
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
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