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脂质沉积性疾病
补充说明：脂质沉积性疾病
a******W 2014-11-11 20:14
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
脂质沉积性疾病是指由于脂质代谢异常导致的疾病，其特征是脂肪在体内不正常积累，形成脂肪瘤或引起器官功能障碍。
脂质沉积性疾病主要是因为脂质在细胞内异常积聚，超过了正常代谢能力所引起的。这些脂质包括甘油三酯、胆固醇等，它们在细胞内积累并形成脂肪斑块，进而引发炎症反应和组织损伤。脂质沉积性疾病的症状取决于受累部位，可能包括皮肤下出现软而可移动的肿块、高脂血症眼底病变、肝脾肿大等。
针对脂质沉积性疾病的常规检查项目包括血液生化分析、血脂水平检测以及超声波检查等。必要时，医生还可能会建议进行活检以确定脂肪组织的性质。脂质沉积性疾病的治疗方法因具体类型而异，通常采用药物治疗如他汀类药物调节血脂，或是手术切除脂肪瘤。患者应在医师指导下选择合适的治疗方案。
脂质沉积性疾病患者应保持均衡饮食，避免高脂食物摄入过多，定期监测血脂水平，及时发现并处理潜在的风险因素。
2024-02-19 02:39
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医生回答(1)
叶绾 主治医师 三甲
提问
脂质沉积性肌病（LSM）是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。引起LSM的病因，常见者为肉碱缺乏或肉碱棕榈酰基转移酶缺乏。
2014-11-11 20:14
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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