首页> 内科> 心血管内科> 永存动脉干> 永存动脉干分型

精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

永存动脉干是指在胚胎发育时期,由于遗传因素或者是环境因素等原因导致的心脏发育异常。

根据病理解剖的不同,可以分为两型,一型是指主动脉弓发育异常,仅有一根动脉干发育,另一型是指主动脉弓和肺动脉发育同时存在,二型是指主动脉弓和肺动脉发育均存在。永存动脉干的临床表现与肺动脉的发育程度有关,部分患者可无明显的临床症状,部分患者可出现呼吸困难、发绀、心力衰竭等症状。临床上对于永存动脉干的治疗,一般需要根据患者的病情,选择合适的治疗方式。对于病情较轻的患者,可以通过药物控制心力衰竭,常用的药物有、氢等。对于病情较重的患者,则需要通过手术进行治疗,比如动脉干结扎术、动脉干切除术、肺动脉环缩术、心室分隔术等。

患者在日常生活中需要注意休息,避免劳累,以免加重病情。同时,患者还需要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。

2019-02-27 20:34

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医生回答(2)

张绅德 主治医师 三甲

提问

永存动脉干分型通过超声心动图进行诊断。
永存动脉干是罕见的先天性心脏病,通常在胎儿期即可发现。超声心动图能够清晰地显示心脏结构和血流状态,从而准确地评估永存动脉干的形态学特征,并对其进行分类。不同类型的永存动脉干对治疗策略和预后管理具有重要意义,因此正确分型至关重要。
如果患者存在心功能不全、肺动脉高压等并发症,则需考虑使用抗凝药物如阿司匹林或华法林进行预防血栓形成和促进血液流动的治疗。
在整个诊疗过程中,应注意患者的症状变化以及可能出现的心律失常等并发状况。定期复查超声心动图以监测病情进展和指导治疗决策是非常必要的。

2023-12-29 05:48

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吴英星 主治医师 三甲

提问

共同动脉干是一种少见的先天性心脏畸形,主要病变为体循环动脉,冠状动脉及两侧肺动脉均从心底部单一动脉干发出,共同动脉干有一组半月瓣,其下方为较大的室间隔缺损.胎儿心血管发育时,由大血管分化不完全引起.其结果是导致体循环,肺循环及冠脉循环都由一根发自心室的大血管来承担.动脉干分化的失败也可引起巨大的室间隔缺损.共同动脉干通常有一个含2—4个瓣叶的大瓣膜.

2014-10-31 19:39

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永存动脉干

永存动脉干是指由于球嵴与球间隔发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉,而留下共同的动脉干。因此左、右心室均向一根共同的动脉干射血,动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上,解剖上仅见总干,未见闭锁的主、肺动脉的遗迹,体循环、肺循环和冠循环血供均直接来自动脉千。永存动脉干是极为罕见的复杂先天性心血管畸形。发病率约0.5%左右,在先天性心血管的尸解中约占1~3%。

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