发病时间：不清楚
新生儿遗传性毛细血管扩张症
补充说明：新生儿遗传性毛细血管扩张症
a******W 2014-10-29 13:36
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
新生儿遗传性毛细血管扩张症的治疗可能包括血小板输注、降尿酸药物治疗、抗凝治疗、肝移植和肺动脉高压靶向药物治疗等。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将经过处理的健康人血小板输给患者，通常需要定期监测并调整剂量。此方法可改善凝血功能异常，缓解出血倾向；适用于治疗新生儿遗传性毛细血管扩张症引起的血小板减少。
2.降尿酸药物治疗
通过口服或注射给药，如别嘌呤醇、非布司他等，具体用法需遵医嘱执行。这类药物能有效地降低血液中尿酸水平，减轻因高尿酸导致的关节损伤及皮肤下出现紫色斑点；适合新生儿遗传性毛细血管扩张症伴随高尿酸血症时使用。
3.抗凝治疗
采用口服抗凝药物如华法林、利伐沙班等，按医嘱规定时间和剂量服用。该措施有助于防止血栓形成，控制微血管破裂引起的各种出血表现；对于预防由遗传性毛细血管扩张症引发的脑出血有积极作用。
4.肝移植
当其他治疗方法无效且肝脏功能严重受损时，可能需要进行手术移除病变肝脏并植入供体肝脏。肝移植是治疗晚期新生儿遗传性毛细血管扩张症的有效手段，旨在恢复正常的解毒、分泌和合成功能。
5.肺动脉高压靶向药物治疗
根据病情严重程度和个体差异选择合适的靶向药物，例如波生坦片、安立生坦片等，并遵循医生指导调整剂量。上述药物能够改善肺动脉高压患者的预后，延长寿命，提高生活质量。
新生儿遗传性毛细血管扩张症是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱，容易破裂出血。建议患者定期进行血常规检查以及超声心动图检查，以便及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-03-09 06:20
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医生回答(1)
陆梓琛 主治医师 三甲
提问
这是一种遗传性的血管畸形疾病,常染色体显性遗传.两性均可发病.要小孩的话是很难避免遗传的。大多病人需长期使用铁剂以补充粘膜反复出血所丧失的铁,某些患者需消化道外补铁.
2014-10-29 13:36
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脉管瘤(vasculartumor)亦称管型瘤，或分别称血管瘤，淋巴管瘤;但有的脉管病变并非真性肿瘤故只能称脉管畸形(vascular malformation)。系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。一般地说，血管畸形是一团异常的成熟的血管有一定的占位性质，其危害主要是由于破裂出血，或血管栓塞。
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415～950nm：治疗痤疮；560～950nm：用于面部色素斑；590～950nm：用于毛细血管扩张症；640～1200nm：用于治疗暗沉皮肤的表皮性色素病变及改善皱纹；695～1200nm，用于腋下和腿部脱毛。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
