发病时间：不清楚
重症肌无进行性肌营养不良症
补充说明：重症肌无进行性肌营养不良症
a******W 2014-10-26 17:33
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
重症肌无力可能是遗传性的。
重症肌无力是一种由基因突变导致的自身免疫疾病，常表现为骨骼肌易疲劳、重复动作后需要休息等症状。遗传因素在重症肌无力的发病中起重要作用，尤其是家族性重症肌无力患者。当携带特定基因突变的人与未携带相同突变但携带有其他相关基因突变的人结婚，则子女患重症肌无力的风险会增加。此外，环境因素如感染、药物暴露等也可能诱发重症肌无力的发生。因此，对于有家族史者，应定期体检并监测潜在风险因素以早期发现异常。
重症肌无力可能与其他疾病共存或并发，例如甲状腺功能亢进症、糖尿病等。这些疾病可能导致神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体损害，进而影响神经信号传导，引起肌肉收缩障碍。共存或并发的疾病可能会加重重症肌无力的症状，增加治疗难度。
重症肌无力患者需注意避免过度疲劳，以免加重症状，并建议采取高蛋白饮食，确保充足的营养支持，促进身体健康。
2023-12-28 08:51
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医生回答(1)
赵好 主治医师 三甲
提问
你好,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.目前仍处于不断地摸索和验证中.关键在于做好预防工作,做好遗传谘询,产前检查,携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施.本病除假肥大型外,多数不影响其寿命.晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间.
2014-10-26 17:33
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
参芪降糖颗粒
益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于II型糖尿病。
