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原发性胆汁性肝硬化遗传吗
补充说明：原发性胆汁性肝硬化遗传吗
a******W 2014-10-23 21:08
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
原发性胆汁性肝硬化一般可能会遗传。
原发性胆汁性肝硬化是一种慢性进行性胆汁淤积性肝病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关，主要有乏力、瘙痒、黄疸、骨质疏松等症状。原发性胆汁性肝硬化具有一定的遗传倾向，如果父母患有原发性胆汁性肝硬化，子女患有原发性胆汁性肝硬化的概率可能会比较高。原发性胆汁性肝硬化患者可以遵医嘱口服熊去氧胆酸片、考来烯胺散等药物进行治疗。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。患者可以适当参加户外活动，比如散步、骑自行车、打太极拳等，可以增强体质，有利于身体健康。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2014-10-23 21:08
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医生回答(1)
黄颖 主治医师 三甲
提问
原发性胆汁性肝硬化是一种以肝内小胆管炎症性破坏，肝内胆汁郁积为特征的慢性肝病，常伴有多种免疫学的异常，其发病可能与免疫异常有关。临床表现典型者，诊断多无困难，但此时病情多属晚期，故早期诊断是决定治疗成败的关键。随着敏感检测方法的开展，无症状、无黄疸的原发性胆汁肝硬化的早期诊断逐渐增多，对早期诊断有价值的检测方法是ALP和抗线粒 体抗体。确诊主要靠病理组织学检查，在诊断原发性胆汁性肝硬化时，应与各种原因引起的梗阻性黄疸、病毒性毛细胆管性肝炎、药物引起的黄疸、原发性硬化性胆管炎等疾病相鉴别。目前尚缺乏有效的治疗方法，对原发性胆汁性肝硬化治疗的主要目的在于：(1)预防和治疗顽固性胆汁郁积的并发症；(2)处理代偿期肝硬化的各种表现；(3)如有可能，实施对疾病过程的治疗，但应注意药物的副作用。伴有肝功能失代偿和(或)生活质量差的病人可考虑作肝脏移植。
2014-10-23 21:08
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原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症，伴胆小管增生；破坏、瘢痕形成；肝小叶结构破坏、再生结节形成；呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变。
