发病时间：不清楚
新生儿肛门闭锁35厘米性
补充说明：新生儿肛门闭锁35厘米性
a******W 2014-10-23 10:41
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿肛门闭锁需通过手术治疗。
新生儿肛门闭锁是由于胚胎期肛门膜没有完全吸收而引起的先天性畸形。此时，新生儿的排泄功能受到严重影响，不能正常排出体内的废物，从而影响正常的生长发育。因此，需要通过手术建立人工肛门来恢复排便功能。
如果新生儿存在巨结肠、直肠前壁狭窄等并发症，则可能需要更复杂的手术方式或术后管理策略。
在处理新生儿肛门闭锁时，应密切监测患儿的生命体征，并遵循专业医疗团队的指导，以确保获得最佳的预后效果。
2024-02-21 22:57
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医生回答(1)
林玉翎 主治医师 三甲
提问
先天性肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症.该病是先天性疾病.婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置
这要从胚胎的发育说起.
胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔.当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱,尿道或阴道.到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门.在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门,通常称之为锁肛.
2014-10-23 10:41
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
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