发病时间：不清楚
原生性血小板增多症
补充说明：原生性血小板增多症
a******W 2014-10-21 20:47
血小板增多症 原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 出血倾向 血栓形成
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
原生性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的慢性骨髓增生性疾病，以骨髓造血细胞持续增生为特征，表现为外周血液中血小板计数持续增高。该疾病需要在医生指导下通过药物治疗和生活方式调整进行管理。
原生性血小板增多症是由基因突变引起的造血干细胞异常增殖，导致巨核系祖细胞过度增殖，进而刺激血小板生成过多。患者可能经历不明原因的发热、脾脏肿大以及出血倾向，如皮肤黏膜瘀点、紫癜等。
确诊通常需进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓穿刺和活检以及JAK2基因检测。此外，可考虑凝血功能测定和血小板寿命测定。常用的治疗方法包括羟基脲、干扰素α等化疗药物，对于特定病例，骨髓移植可能是有效的选择。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，保持均衡饮食并定期监测血小板计数。
2023-12-26 01:12
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医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。 治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，以预防血栓及出血的发生。
2014-10-21 20:47
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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