发病时间：不清楚
原发性血小板增多症遗传吗
补充说明：原发性血小板增多症遗传吗
a******W 2014-10-21 20:17
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症一般具有一定的遗传性。
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，主要表现为出血、血栓、脾脏增大等症状。其病因尚不明确，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关，因此具有一定的遗传性。如果患者出现上述症状，建议及时就医，可以通过血常规检查、骨髓象检查等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用阿司匹林、羟基脲等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
在日常生活中，患者需要注意避免过度劳累，以免引起不适症状。另外，患者还需要注意保持良好的心态，避免过度紧张，以免引起血栓的情况。
2014-10-21 20:17
举报相关问题
医生回答(1)
李成希 主治医师 三甲
提问
当血小板>400时为血小板增多，常见于骨髓增生性疾病，例如原发性血小板增多症、急性溶血、恶性肿瘤、感染、缺氧、创伤、骨折等。血小板增多的原因很多，需要一一排查的。还需做检查：1.行骨髓象穿刺检查：2.腹部B超（看肝、脾）；3.复查血小板。
2014-10-21 20:17
举报向医生提问
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
脑心舒口服液
滋补强壮、镇静安神。用于身体虚弱，心神不安，失眠多梦，神经衰弱、头疼眩晕。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
