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无创糖筛dna检测
补充说明：无创糖筛dna检测
a******W 2014-10-19 00:27
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
您好，建议你可以等到14周左右先做唐氏筛查检查，如果唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇可以通过无创DNA检查进一步确诊！
2014-10-19 00:27
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医生回答(1)
姚莉 主治医师 三甲
提问
无创DNA筛查是一种产前检测方法，是指通过抽取孕妇的血液，对其中的游离DNA进行检查，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
无创DNA筛查主要是用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕套综合征三大染色体疾病，其准确率较高，对单胎21-三体综合征的检出率达到了99%以上。而且其属于一种无创检查，对孕妇以及胎儿不会造成任何损伤，也不会出现流产的现象。但如果孕妇的年龄较大，则不建议进行无创DNA筛查，以免影响检查结果。
孕妇在进行无创DNA筛查时，需要注意保持良好的心态，避免过度紧张，还要注意保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响检查结果。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-10-19 00:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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