发病时间：不清楚
预防血友病
补充说明：预防血友病
a******W 2014-10-18 19:02
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
预防血友病可以考虑避免外伤及手术、基因治疗、替代疗法、定期体检、家庭成员教育等措施。
1.避免外伤及手术
血友病患者凝血功能存在障碍，轻微损伤可能导致长时间出血。避免外伤和不必要的手术可以减少出血风险。日常生活中注意个人防护，避免剧烈运动和参加高风险活动，如接触性运动或极限运动。
2.基因治疗
基因治疗是通过引入正常基因来替换异常基因的方法，以恢复细胞的正常功能。该方法旨在纠正血友病患者的遗传缺陷，需要由专业医生在特定医疗机构进行。
3.替代疗法
替代疗法使用凝血因子产品补充患者体内缺失的凝血因子，帮助止血并预防出血事件。对于有症状的血友病患者，应根据出血频率制定替代治疗计划，并确保定期接受治疗。
4.定期体检
定期体检可早期发现轻微出血点，便于及时处理，降低严重出血的风险。建议血友病患者每年至少进行一次全面的身体检查，包括血液凝固功能检测。
5.家庭成员教育
对家庭成员进行教育，提高他们识别出血迹象、紧急情况应对措施的知识水平，有助于及时处理突发状况。开展家庭内应急演练，确保每位成员都了解并能够正确操作急救设备，如注射器、压迫绷带等。
若家族中有人患有血友病或其他遗传性疾病，建议进行相关基因咨询和检测，以便更好地管理疾病风险。
2024-01-20 01:38
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医生回答(1)
郑越 主治医师 三甲
提问
男-血友病患者 女-正常：此种情况，建议生男孩儿，这样不仅这个男孩儿100%是健康的，而且其后代再不会出现血友病人，血友病从此在这个家族消失！！若生女孩儿，女孩儿为基因携带者，虽然不发病，但会遗传给其后代男性，使其后代男性为血友病患者。
2014-10-18 19:02
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
安坤赞育丸
补气养血，调经止带。用于气血两亏，肝肾不足，形瘦虚赢，神倦体疲，面黄浮肿，心悸失眠，腰酸腿软，千后低烧，骨蒸潮热，月经不调，崩漏带下，产后虚弱，瘀血腹痛，大便溏泻。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
滋补肝肾丸
滋补肝肾，养血柔肝。用于肝肾阴虚，头晕失眠，心悸乏力，胁痛，午后低烧，以及慢性肝炎，慢性肾炎而见阴虚证者。
