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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可出现皮肤变厚、变硬、变紧等症状,还可伴有关节肿痛、雷诺现象等表现。通常情况下,硬皮病好发于青壮年,男性患者多见。

硬皮病的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗和物理治疗。一般治疗主要是注意保暖,避免皮肤受到寒冷刺激,同时还需注意避免过度劳累,以免加重病情。药物治疗主要是使用血管扩张剂、免疫抑制剂等药物进行治疗,如口服阿司匹林片、复方丹参片等药物,或局部注射复方倍他米松注射液、醋酸龙注射液等药物。手术治疗主要是进行皮肤移植手术,从而改善皮肤外观。物理治疗主要是使用光化学疗法、经皮热疗等方法,促进局部血液循环,缓解皮肤增厚、变硬的症状。

除此之外,患者在日常生活中要注意合理饮食,适当吃富含维生素以及蛋白质的食物,如苹果、橘子、鸡蛋、牛奶等,有利于补充身体所需营养,提高自身免疫力,对于病情的恢复有一定的帮助。另外,患者还需注意放松心情,避免精神过度紧张,有利于病情恢复。

2014-10-09 21:11

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医生回答(1)

林小浅 主治医师 三甲

提问

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化,萎缩,绝大多数患者有雷诺氏现象,当病变侵犯内脏会出现相应症状,其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。
系统性硬皮病患者大多皮肤瘙痒,秋冬尤甚,局限性硬皮病瘙痒较轻而且少见。

2014-10-09 21:11

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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