发病时间：不清楚
硬皮病不治加重
补充说明：硬皮病不治加重
a******W 2014-10-08 21:32
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病的病情发展不容忽视，需要积极治疗。生活方式干预、抗纤维化药物治疗、免疫调节剂、皮肤外用药物、光疗治疗等都是有效的治疗方法。
1.生活方式干预
生活方式干预包括健康饮食、规律运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。健康的生活方式有助于减少系统性硬化症患者的心血管风险，缓解疲劳等症状。
2.抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物治疗通常通过口服给药，如吡非尼酮或尼达尼布，按医嘱定期服用。这些药物可减缓系统性硬化症引起的皮肤及内脏器官纤维化的进展速度，从而延缓病情恶化。
3.免疫调节剂
免疫调节剂可能包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等，需遵医嘱使用。这类药物能够抑制异常免疫反应，对控制硬皮病的自身免疫炎症有益。
4.皮肤外用药物
皮肤外用药物包含局部类固醇膏、维生素D类似物等，在医师指导下涂抹于受累区域。此类药物能减轻皮肤紧绷感及相关不适，但须注意长期大面积使用可能出现副作用。
5.光疗治疗
光疗治疗是利用特定波长的紫外线照射受损皮肤区域，需要由专业人员操作。此方法适合管理硬皮病患者的皮肤色素沉着问题，并可作为辅助手段促进血液循环。
硬皮病是一种慢性疾病，建议定期监测疾病的活动性和并发症的发生。若病情持续发展而不予治疗，可能会导致肺动脉高压、心力衰竭等严重后果。因此，即使存在轻度症状，也应积极寻求医疗帮助并接受适当治疗。
2024-01-03 19:44
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医生回答(1)
李成希 主治医师 三甲
提问
皮肤表现早期手、指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。
2014-10-08 21:32
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
