发病时间：不清楚
右手肌萎缩
补充说明：右手肌萎缩
a******W 2014-10-08 19:08
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
右手肌萎缩可以考虑运动疗法、物理疗法、针灸治疗、神经营养药物治疗等方法来改善。如果症状没有缓解或者加重，应尽快就医。
1.运动疗法
通过针对性肌肉强化训练来改善手部肌肉力量和功能，通常由康复师指导，在固定时间段内定期进行。此方法有助于促进血液循环、增强神经-肌肉协调性及维持关节灵活性，进而辅助缓解因肌萎缩导致的功能障碍。
2.物理疗法
包括电刺激疗法、超声波疗法等手段，在专业人员指导下制定个性化方案并严格执行。这些方法能够促进局部血液循环、减少水肿积液现象，并且对于受损组织修复也有积极作用；同时还可以预防肌肉僵硬发生。
3.针灸治疗
选择特定穴位进行刺络放血操作，在无菌条件下由经验丰富的中医师执行。该传统技术旨在调节体内气血平衡、促进新陈代谢以及舒缓紧张情绪状态；可缓解因长期不动造成的血液循环不畅所致不适感。
4.神经营养药物治疗
神经营养药物如维生素B族、辅酶Q10等可通过口服或注射方式给予患者使用。这类药物具有促进神经再生、修复受损神经元的作用，能间接地帮助恢复手部肌肉功能。
除上述措施外，建议患者避免过度使用受影响的手部，以免加重肌肉负担。日常生活中注意休息，保持充足睡眠，有利于身体恢复。
2024-01-09 05:51
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医生回答(1)
冯光笑 主治医师 三甲
提问
按发病机理分类
（1）由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩.
（2）遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确.
2.根据肌肉萎缩分布分类：
（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩；
（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩；
（5）限局性肌肉萎缩
2014-10-08 19:08
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
