发病时间：不清楚
鱼鳞病类型
补充说明：鱼鳞病类型
a******W 2014-10-08 11:22
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医生回答(3)
霍思瑜 主治医师 三甲
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鱼鳞病的类型有常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病、常染色体隐性遗传先天性大疱性表皮松解症等。
鱼鳞病的诊断需要考虑多种因素，包括家族史、临床表现以及组织病理学检查。基因检测可以协助确定特定的致病基因突变，从而确诊某些类型的鱼鳞病，例如常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病。对于这种疾病，由于角质层细胞过度增生导致角化异常，使皮肤表面出现粗糙、干燥并伴有鳞片样脱落。而常染色体隐性遗传先天性大疱性表皮松解症则属于另一种不同的疾病，其主要由基底膜带蛋白的缺陷引起，这些蛋白质有助于维持皮肤结构的完整性。该疾病的典型表现为出生时或婴儿期出现广泛水疱和糜烂，并伴随不同程度的皮肤干燥和鳞屑。
此外，还有常染色体隐性遗传性寻常鱼鳞病、板层状鱼鳞病等，患者也可能会出现皮肤干燥、脱屑等症状。
针对不同类型的鱼鳞病，治疗方法有所不同。因此，在诊断过程中，应根据患者的症状和实验室检查结果选择合适的治疗方案，以减轻症状，改善生活质量。同时，保持适当的水分摄入和使用保湿乳液是日常护理的重要组成部分。
2024-03-16 22:03
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吴大卫 主任医师 北京京城皮肤病医院
擅长：擅长治疗银屑病、白癜风等难治性疾病
提问
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病，根据发病原因可分为遗传性鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病等类型。
1、遗传性鱼鳞病
该类型疾病与基因突变有关，属于常染色体显性遗传，会导致患者皮肤干燥、脱屑并伴有鱼鳞病样的表现，还可能会出现掌跖角化、毛周角化等症状。患者可以在医生的指导下外用尿素乳膏、维A酸乳膏等药物治疗。
2、性连锁鱼鳞病
性连锁鱼鳞病是一种X连锁隐性遗传疾病，会导致患者出现皮肤干燥、脱屑并伴有鱼鳞病样的表现，还可能会出现掌跖角化、毛周角化等症状。患者可以在医生的指导下口服阿维A胶囊、异维A酸软胶囊等药物治疗。
3、板层状鱼鳞病
板层状鱼鳞病是一种常染色体显性遗传疾病，会导致患者出现皮肤干燥、脱屑并伴有鱼鳞病样的表现，还可能会出现掌跖角化、毛周角化等症状。患者可以在医生的指导下口服阿维A胶囊、维A酸软胶囊等药物治疗。
4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病是一种常染色体显性遗传疾病，会导致患者出现皮肤干燥、脱屑并伴有鱼鳞病样的表现，还可能会出现掌跖角化、毛周角化等症状。患者可以在医生的指导下口服阿维A胶囊、异维A酸软胶囊等药物治疗。
5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病是一种常染色体显性遗传疾病，会导致患者出现皮肤干燥、脱屑并伴有鱼鳞病样的表现，还可能会出现掌跖角化、毛周角化等症状。患者可以在医生的指导下口服阿维A胶囊、环孢素软胶囊等药物治疗。
建议患者及时就医，明确具体类型后进行对症治疗，以免延误病情。
2015-12-24 09:47
举报陈冠忠 主治医师 三甲
提问
1、性连锁遗传鱼鳞病 性连锁遗传鱼鳞病是性联锁隐性遗传方式引起的皮肤病，只累及男性，但一些携有异形台子的女性也可有轻度鱼鳞病表现。 (1)皮损特点，损害为散在的、大的、棕黑色的鳞屑。皮肤及毛发粗糙干燥，有时有斑秃。本病町伴发精神抑郁、骨骼异常和性腺机能减退。皮损不随年龄增长而减轻。 (2)好盘部位：除掌跖外全身皮肤均可被累盈.腋、肘窝、胭窝、腹股沟、肛周及外生殖器等皱褶处稍轻。 (3)出生时或在l岁之前发病，皮损终生不消退。 2、板层状鱼鳞病 板层状鱼鳞病是一种少见的常染色体隐性遗传性角化性疾病。 (1)皮损特点：在弥漫性红斑基础上见粗大的黑色板样鳞屑，中央黏着.边缘游离翘起，明显的面部受累可导致严重睑外翻和软组织发育不全，但在较轻的病例可无睑外翻和明显的红斑。掌跖过度角化。常伴有甲增厚等各种甲营养不良改变。本病在婴儿及幼儿期最严重，随年龄增长可逐渐减轻。 (2)好发部位：皮损可累及全身，但面部损害尤为明显。 (3)皮损终生不愈。 3、胎儿鱼鳞病 胎儿鱼鳞病，卫名丑胎，是一种极罕见的常染体隐性遗传病，为发生于胎儿的更严重的板层状鱼鳞病。
2014-10-08 11:22
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鱼鳞病，也叫鱼鳞癣中医也叫蛇皮癣，主要以为儿童发病，是遗传性皮肤角化障碍性疾病，鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害，但会引起身体不适和严重影响美观，给患者造成极大的身心痛苦。
