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硬皮病是如何得的

发病时间:不清楚

硬皮病是如何得的

补充说明:硬皮病是如何得的

a******W 2014-10-06 16:24

硬皮病 花红片 丹参滴丸 皮肤 抗核抗体 泼尼松 甲泼尼龙 细菌感染 硬化 阿昔洛韦 尿常规

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病的发病可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫异常、感染、药物副作用等病因有关,因此需要针对具体病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。
1.遗传因素
硬皮病可能有家族聚集性,患者亲属患病风险增加。遗传基因突变可能导致皮肤和内脏器官组织出现纤维化。针对遗传易感性的硬皮病,可考虑进行基因检测,如Scl-70、PM-Scl等特异性抗核抗体检测,以评估个体风险。
2.环境暴露
长期接触某些化学物质或放射线可能会损伤皮肤细胞,导致炎症反应和纤维化。减少环境污染暴露是预防硬皮病的重要措施,例如佩戴防护手套、面罩等个人防护装备。
3.自身免疫异常
当机体免疫系统错误地将自身的正常组织当作外来入侵者进行攻击时,会导致炎症和组织损伤,从而诱发硬皮病。激素类药物如、甲泼尼龙等可用于调节免疫应答,减轻炎症反应。
4.感染
某些病毒或细菌感染可能会诱导机体产生自身抗体,这些抗体会攻击自身的结缔组织,引起炎症和硬化。对于由特定感染引起的硬皮病,可以使用抗生素或抗病毒药物进行治疗,如青霉素、阿昔洛韦等。
5.药物副作用
长期服用某些药物,如氯喹、普鲁卡因胺等,可能会干扰正常的免疫功能,导致自身免疫反应失调。定期监测药物副作用是必要的,特别是对于患有潜在疾病的患者,可通过血液学检查、影像学检查等方式进行监测。
建议患者定期进行体检,包括血常规、尿常规、生化指标以及自身抗体水平的检测,以便早期发现并干预硬皮病的相关病理变化。

2024-02-27 06:37

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医生回答(1)

张思芬 主治医师 三甲

提问

硬皮病目前治疗没有太特效的药物,如果是病情有发展,面积不断扩大的可以静脉点滴青霉素2周,对于泛发型患者可以在医生指导下用皮质类固醇激素或环孢菌素治疗。 如果是慢性病情稳定病人,可以服用活血化淤类的中药,如花红片、丹参滴丸等,同时配合局部外用皮质类固醇激素和物理治疗等。

2014-10-06 16:24

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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