发病时间：不清楚
全身无力肌肉痛
补充说明：全身无力肌肉痛
a******W 2014-10-05 11:31
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
全身无力肌肉痛可能与重症肌无力、多发性肌炎等疾病有关。
上述诊断均需要由专业医生进行实验室检查、影像学评估和体格检查来确定。在排除其他潜在病因后，若确诊为重症肌无力，则可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸龙片等药物治疗；对于多发性肌炎，则需遵循医师处方接受环磷酰胺注射液、甲泼尼龙注射液等化学药物治理。
此外，过度运动或度锻炼后也可能出现暂时性的全身乏力和肌肉疼痛症状。这是因为长时间的大负荷运动会导致肌肉乳酸堆积过多，进而引起局部酸胀和疼痛感。
针对全身无力肌肉痛的症状，在考虑重症肌无力和多发性肌炎时，应避免剧烈运动以减少肌肉负担，并注意休息，保证充足睡眠，促进身体恢复。
2024-03-01 22:28
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医生回答(1)
于小伟 主治医师 三甲
提问
你好这个情况要考虑末梢神经炎或者腰椎病压迫神经引起的，建议医院神经内科和骨科做个CT检查确定，治疗上末梢神经炎建议服用营养神经药物，颈椎病可以牵引、理疗治疗
2014-10-05 11:31
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
