发病时间：不清楚
肢端性硬皮病
补充说明：肢端性硬皮病
a******W 2014-09-24 18:56
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肢端性硬皮病是一种以皮肤局部硬化为特征的慢性结缔组织病，主要累及手指、手背和面部等部位。
肢端性硬皮病是由于皮肤内胶原纤维代谢异常导致过度沉积而引起的。该疾病可能与遗传因素、环境因素以及机体免疫功能紊乱有关。患者可能会出现手指肿胀、紧绷感、皮肤颜色改变等症状，还可能出现皮肤萎缩、毛发脱落等情况。
可以通过血常规、尿常规、自身抗体检测、肌电图、超声心动图等方式来辅助诊断。本病通常采用药物治疗的方式来进行改善，如遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂，也可以配合医生服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物进行缓解。
患者应避免接触刺激性物质，保持皮肤湿润，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素C的食物，如猕猴桃、橙子等，有利于促进疾病的恢复。
2024-01-29 17:47
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医生回答(1)
姚李成 主治医师 三甲
提问
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。
2014-09-24 18:56
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
银杏叶口服液
1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
