发病时间：不清楚
运动神经元病的
补充说明：运动神经元病的
a******W 2014-09-09 11:30
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，通常与遗传、环境因素及特定基因突变有关。
运动神经元病的病理机制涉及到运动神经元的退行性病变，导致失去对肌肉的控制。这可能是由于基因突变引起的，如ALS4基因突变。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等，这些症状可能伴随着呼吸困难和吞咽困难。
诊断运动神经元病的主要检查包括肌电图、神经传导研究、血液检测以及脊髓磁共振成像。运动神经元病目前无法治愈，但可以通过物理疗法来延缓病情进展，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。
2024-02-18 11:43
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.
2014-09-09 11:30
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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