精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

支气管肺泡灌洗通常是指支气管肺泡灌洗术,是一种检查方法,主要用于检查支气管肺泡灌洗液中是否存在病原体,有助于明确肺部感染的病因。

支气管肺泡灌洗术是一种通过支气管镜将纤维支气管镜深入到支气管内,然后通过支气管肺泡灌洗液进行化验的一种检查方法,可以对肺部感染、支气管肺癌等疾病进行诊断。在进行支气管肺泡灌洗术时,医生会将纤维支气管镜深入到患者的支气管内,然后将支气管肺泡灌洗液进行化验,有助于明确肺部感染的病因,同时还可以对肺部感染的病情进行分型。

如果患者存在肺部感染的情况,建议患者及时就医,可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛钠等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用布混悬液、硫酸特布他林雾化液等药物进行雾化治疗。

在日常生活中,建议患者注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。

2014-09-09 00:54

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林梦雪 主治医师 三甲

提问

特发性肺纤维化又称特发性致纤维化肺泡炎、 特发性弥漫性肺间质纤维化,欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎,现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。

2014-09-09 00:54

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疾病百科

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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