首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元疾病病因

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的病因可能与遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激以及线粒体功能障碍有关。该疾病的诊断和治疗需要专业医生的评估,建议患者及时就医以获取适当的治疗。
1.遗传因素
遗传因素导致的基因突变可能影响运动神经元的功能和存活,进而引起运动神经元损伤。针对家族性运动神经元病的治疗可能涉及基因疗法,如CRISPR-Cas9技术进行基因修复。
2.环境因素暴露
长期接触特定化学物质、重金属或其他有害物质可能导致运动神经元受损。减少环境污染物暴露是管理此类疾病的策略之一,例如使用有机清洁剂代替含有有毒成分的产品。
3.神经营养因子异常
神经营养因子缺乏或紊乱会影响运动神经元的生存和发育,导致其退化。补充外源性神经营养因子可能是治疗某些运动神经元疾病的手段,比如注射肉毒碱。
4.氧化应激
氧化应激增加自由基产生,损害细胞结构和功能,包括运动神经元。抗氧化治疗是管理由氧化应激引起的运动神经元损伤的方法之一,可以遵医嘱口服维生素E软胶囊、辅酶Q10片等药物来改善病情。
5.线粒体功能障碍
线粒体功能障碍导致能量代谢异常,影响运动神经元的能量供应,使其更容易受到损伤。改善线粒体功能的治疗方法可能包括调节线粒体生物合成和代谢的药物,如左卡尼汀口服溶液、肌酸氯化钠颗粒等。
建议定期进行神经系统体检以及肌电图检查以监测病情变化。必要时,可咨询专业医生的意见,制定合适的康复计划,延缓病情进展。

2024-02-22 01:29

举报

医生回答(1)

高管星 主治医师 三甲

提问

你好,运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。
本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足,后天失养,如劳倦过度,饮食不节,久病失治等因素损伤脾胃肝肾,致气血生化乏源或精血亏耗,则筋脉肌肉失之儒养,肌萎肉削,发为本病。关于运动神经元的治疗,目前神经细胞重生疗法治疗运动神经元效果明显。

2014-09-08 11:40

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院