首页> 内科> 神经内科> 脑病> 运动神经元损伤的症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元损伤的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱以及可能伴随的呼吸困难。由于运动神经元损伤可能导致严重的并发症,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉接头传递功能障碍所致。表现为骨骼肌收缩乏力,可因疲劳而加重,休息后部分患者能缓解。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元损伤导致神经信号传导受阻,使肌肉无法得到足够的刺激和营养供给,进而出现肌肉体积减少的现象。通常表现在四肢近端,如大腿和上臂,但也可能影响躯干和颈部肌肉。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元损伤引起的周围神经病变导致的感觉异常。这种症状常出现在手臂或腿部,有时伴有刺痛感或针刺感。
4.反射减弱
反射减弱多由运动神经元损伤导致神经冲动传导受到影响,使某些反射弧的兴奋性降低。临床常见膝腱反射、跟腱反射等反射减弱或消失。
5.呼吸困难
呼吸困难可能源于运动神经元损伤导致的呼吸肌无力或丧失控制,需要额外的氧气需求超过肺部有效换气能力时发生。重症会出现咳嗽无力,咳痰不爽,或痰液黏稠,堵塞呼吸道,进一步加剧呼吸困难。
针对运动神经元损伤的症状,建议进行神经电生理测试、肌酶检测以及MRI扫描以评估神经和肌肉的功能状态。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养支持,避免过度疲劳,定期监测呼吸功能并接受适当的氧疗管理。

2024-02-06 06:01

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医生回答(1)

林歆悦 主治医师 三甲

提问

这种情况是迟发性神经损伤,发病原因是原受累神经恢复不佳因缺血时间过久发生的病理改变。功能性脑病及早的治疗可以治愈。器质性脑病则只能控制发展不能完全恢复,其病理改变是迟发性功能性神经受损后受累神经因缺血而发生病灶。治疗需中西复合营增强受累神经血供以养神经预防受累神经继发缺血性变性导致器质性病变,同时需采用神经再生之药兴奋激活受累麻痹不全的神经才能再生修复神经获得最佳恢复。需指导请发病历再次联系。

2014-09-07 21:50

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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