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尤文氏肉瘤骨肉瘤
补充说明:尤文氏肉瘤骨肉瘤
a******W 2014-08-31 17:29
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精选回答(1)
尤文氏肉瘤和骨肉瘤均为恶性骨肿瘤,但它们是两种不同的疾病,具有不同的临床表现、组织学特征和治疗方法。
尤文氏肉瘤是一种源于原始间充质干细胞的恶性软组织肿瘤,而骨肉瘤则起源于骨骼中的未成熟细胞。两者都可能由遗传因素、环境暴露或其他未知原因引起。尤文氏肉瘤通常出现在四肢长骨,如股骨或胫骨,可导致疼痛、肿胀和功能障碍。骨肉瘤的症状包括局部疼痛、肿胀、发热以及患处皮肤颜色改变等。
针对这两种疾病的诊断通常需要进行影像学检查,例如X线、CT扫描或MRI,以评估肿瘤的位置和大小;此外,医生还可能会建议进行活检以确定确切的病理类型。尤文氏肉瘤和骨肉瘤的治疗策略有所不同。尤文氏肉瘤主要通过联合化疗与手术切除相结合的方式进行治疗;而骨肉瘤的治疗则侧重于新辅助化疗后的大块切除术,随后再行辅助化疗。
无论是尤文氏肉瘤还是骨肉瘤,早期发现和及时干预对于提高治愈率至关重要。患者应定期体检,尤其是有家族史者,以便早期发现异常并采取相应措施。
2024-01-16 00:44
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医生回答(1)
在早期,肿瘤仍局限于骨内时,质地较坚实。一旦骨皮质被破坏而肿瘤侵犯软组织,则质地变柔软而脆弱。肿瘤外观为具有光泽的融合性圆形结节,呈灰白色。在发生继发性变化后,可呈紫红色或因坏死而呈黄色。变性严重时可形成囊腔,内含液化的坏死组织。镜下所见:典型的瘤细胞大小较一致,小而圆,没有清晰的胞质境界,紧密地聚集在一起的瘤细胞内有时可见典型的或不典型的有丝分裂象。银染色可见网状纤维常围绕大片瘤细胞,形成分叶状的间隔,很少穿插在瘤细胞之间,这是和骨的原发性网织细胞肉瘤(非霍奇金淋巴瘤)的重要鉴别点之一。用组织化学方法,如高碘酸雪夫(PAS)反应,可显示瘤细胞胞质内有大量糖原(在电镜下也已证实)。这一点可与网织细胞肉瘤和神经母细胞瘤鉴别。
2014-08-31 17:29
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尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”。但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,早期及可发生肺转移,预后差,但放射治疗敏感。
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①.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②.恶性淋巴瘤。③.生殖细胞肿瘤。④.小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
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