发病时间:不清楚
尤文氏肉瘤是什么病
补充说明:尤文氏肉瘤是什么病
a******W 2014-08-31 10:58
我要咨询
精选回答(1)
尤文氏肉瘤是一种罕见的骨恶性肿瘤,来源于原始或多能干细胞,好发于儿童和年轻人,通常快速进展且对传统的治疗方法如放疗和化疗有一定的耐药性。
尤文氏肉瘤起源于骨髓中的未分化的多潜能干细胞,过度增殖并形成恶性肿瘤。其与多种基因突变有关,包括RB、p53等抑癌基因失活以及MDM2、MDM4基因扩增等。尤文氏肉瘤的症状可能因肿瘤位置而异,但常表现为局部疼痛、肿胀、功能障碍,还可能出现发热、乏力等症状。
诊断尤文氏肉瘤通常需要进行影像学检查,例如X线、CT扫描或MRI以评估肿瘤的位置和大小;此外,医生可能会推荐穿刺活检以获取组织样本进行病理学分析。尤文氏肉瘤的治疗主要是通过联合应用手术切除、放疗和化学药物来实现。常用的化疗药物有环磷酰胺、异环磷酰胺等。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以免加重病情,同时定期复查,监测病情变化。
2024-01-27 17:15
举报相关问题
医生回答(1)
乳腺癌患者在未痊愈之前,不应怀孕.妊娠,会影响患者的营养和体力,如果患者仍需进行间断的维持治疗,药物多是对胎儿有毒性作用的细胞毒性药物,会使胎儿产生畸形,流产,早产.若已经怀孕,应尽快设法终止妊娠.
2014-08-31 10:58
举报向医生提问
尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”。但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,早期及可发生肺转移,预后差,但放射治疗敏感。
健康问答