首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病怎样止血

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血友病患者可以通过按压止血、药物止血、手术止血、补充凝血因子、冷敷等方式进行止血。

1、按压止血

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现出血症状。患者可以通过按压止血的方式进行止血,可以使用无菌纱布或者棉球对出血部位进行按压,能够起到止血的效果。

2、药物止血

如果患者出现持续出血的情况,可以在医生的指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行治疗,能够促进凝血,改善出血症状。

3、手术止血

如果患者出血的情况比较严重,通过按压止血的方式效果不佳,还需要及时就医,可以在医生指导下通过手术的方式进行止血,如清除血肿、关节镜下止血等。

4、补充凝血因子

患者可以在医生指导下补充凝血因子,可以提高凝血因子的浓度,从而达到止血的目的,常用的药物有新鲜血浆、新鲜冰冻血浆等。

5、冷敷

患者可以使用毛巾包裹冰袋,对出血部位进行冷敷,可以促进毛细血管收缩,从而达到止血的目的。

建议患者及时就医,以免延误病情。在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉。要保持良好的心态,避免情绪激动。同时,要注意休息,保证充足的睡眠,避免熬夜。要少吃辛辣刺激油腻的食物,注意清淡饮食,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、西红柿等。

2023-07-25 03:17

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陈鹏 副主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲

擅长:擅长各种消化内科疾病的诊断和治疗

提问

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。

2018-11-29 17:08

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医生回答(2)

欧晨珞 主治医师 三甲

提问

血友病患者出血后可以使用止血绷带、压迫止血、冷敷、局部加压包扎等方法进行初步处理,若出血无法控制时,可遵医嘱使用静脉注射凝血因子替代疗法进行治疗。如果出血严重或伴有其他症状,应立即就医以避免进一步的伤害。
1.止血绷带
首先清洁伤口周围,然后根据出血部位选择适当长度的绷带,从远端开始向心脏方向缠绕,每圈之间重叠约1/3。通过施加压力来减少血液流动,从而达到止血效果。使用时需注意避免过度紧压以防组织缺血。
2.压迫止血
如果患者出现小动脉破裂导致的小量出血,可立即用手掌根部置于伤口处加压4-6cm宽,超过8cm长的范围进行按压,直至出血停止。此方法利用手指的力量对血管产生压力,使血液流出受阻而达到止血目的。需要注意的是,在压迫过程中应保持稳定且力度适中。
3.冷敷
若为毛细血管破裂引起的轻微出血,可采取冰袋外敷的方式处理,将冰块放入塑料袋中密封好后外面再套一层布,放置于受伤部位。冷敷能使毛细血管收缩,减缓血液流动速度,进而起到止血作用。但要注意控制时间,每次不超过15分钟。
4.局部加压包扎
对于较小的伤口,可以用无菌纱布覆盖伤口并用绷带固定,通常建议加压包扎至少24小时。加压有助于减少血液循环,降低出血风险;包扎可以保护伤口免受进一步损伤。但要确保不要过度用力以免造成二次伤害。
5.静脉注射凝血因子替代疗法
对于血友病患者,医生会根据患者的病情给予相应的凝血因子替代治疗,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。这些药物中含有缺失的凝血因子,能够补充患者体内缺乏的凝血因子,帮助止血。具体用药需遵医嘱。
此外,血友病患者还应注意避免剧烈运动,以减少肌肉损伤的风险。日常生活中还要做好皮肤护理工作,避免受到磕碰或者划伤,以免诱发皮下出血的现象。

2024-02-07 13:03

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肖林 主治医师 三甲

提问

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!

2014-08-30 13:23

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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