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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病是一种遗传性出血性疾病,源于19世纪的一位英国皇室成员,其祖先为维多利亚女王。
血友病是一种由于血液凝固功能障碍导致持续出血的遗传性出血性疾病。该疾病主要由FⅧ因子缺乏引起,导致凝血过程中的关键蛋白减少或缺失,从而影响了凝血酶原复合物的形成和纤维蛋白的产生。血友病患者可能出现自发性出血,尤其是在创伤后,可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查。此外,医生还可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以及止血辅助药物。对于轻微出血事件,可以使用局部冷敷来帮助缓解症状;严重出血时,则需及时就医接受专业处理。
血友病患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动,同时保持良好的口腔卫生,定期复查并咨询专业医师的意见。

2024-01-01 14:16

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医生回答(1)

李芯蕾 主治医师 三甲

提问

治疗上主要采取:1:局部止血,包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用.2:输血,必需输入新鲜血液或血浆,因为因子VIII容易在血液贮藏的过程中消失.3:肾上腺皮质激素的应用,可以减少出血,也可以加速血肿的吸收.4:抑制纤维蛋白溶解的药物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可长期服用.祝你健康!

2014-08-30 13:18

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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