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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病晚期是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,伴随着反复出血、关节损伤和肌肉功能障碍。
血友病晚期是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,导致血液凝固障碍,从而引起持续出血的疾病进展。晚期患者可能出现频繁且严重的出血事件,如深部肌肉、关节或内脏器官出血,伴随疼痛、肿胀、关节畸形等问题。
为确诊血友病晚期,医生可能会建议进行凝血功能检测、FⅧ/FⅨ活性测定以及基因分析等实验室检查。影像学检查,如超声波、MRI也可用于评估软组织损伤情况。针对血友病晚期的治疗主要是替代疗法,包括定期输注FⅧ或FⅨ产品以维持正常水平。对于特定患者,可考虑使用抑制物治疗或免疫调节剂。
血友病患者应避免剧烈运动,预防创伤,同时关注并监测任何异常出血迹象,及时就医处理。

2024-02-21 04:15

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医生回答(1)

阮婉陶 主治医师 三甲

提问

血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会). 坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康!

2014-08-30 12:23

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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