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血友病晚期
补充说明:血友病晚期
a******W 2014-08-30 12:23
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精选回答(1)
血友病晚期是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,伴随着反复出血、关节损伤和肌肉功能障碍。
血友病晚期是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,导致血液凝固障碍,从而引起持续出血的疾病进展。晚期患者可能出现频繁且严重的出血事件,如深部肌肉、关节或内脏器官出血,伴随疼痛、肿胀、关节畸形等问题。
为确诊血友病晚期,医生可能会建议进行凝血功能检测、FⅧ/FⅨ活性测定以及基因分析等实验室检查。影像学检查,如超声波、MRI也可用于评估软组织损伤情况。针对血友病晚期的治疗主要是替代疗法,包括定期输注FⅧ或FⅨ产品以维持正常水平。对于特定患者,可考虑使用抑制物治疗或免疫调节剂。
血友病患者应避免剧烈运动,预防创伤,同时关注并监测任何异常出血迹象,及时就医处理。
2024-02-21 04:15
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医生回答(1)
血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会). 坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-30 12:23
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
益肾蠲痹丸
温补肾阳,益肾壮督,搜风剔邪,蠲痹通络。用于证见发热,关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬,畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
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