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医生回答(2)

姚李成 主治医师 三甲

提问

血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子Ⅷ相关凝血活酶前因子(FⅧ:C)或凝血因子IX(FIX:C)缺乏导致。该疾病会导致轻微创伤后长时间出血,通常需要通过替代治疗如凝血因子补充来管理。
血友病是由FⅧ:C或FIX:C缺乏引起的凝血障碍,这两种蛋白质对于血液凝固过程中的关键步骤至关重要。缺乏这些因子使得机体无法有效地止血。患者可能经历过度出血,尤其是在受伤后,以及自发性出血,特别是在关节、肌肉和其他软组织中。严重情况下可能导致关节损伤和残疾。
诊断血友病通常包括检测FⅧ:C或FIX:C水平,也可以进行基因检测以确认诊断。此外,医生可能会安排出血时间测试或血管紧张度测定等实验室检查。血友病的治疗主要是通过输注凝血因子替代品,例如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物或重组FⅧ制剂。对于特定患者,还可以考虑使用抑制性免疫调节剂,如利妥昔单抗。
患者应避免剧烈运动,以减少关节受损风险,同时建议定期咨询专业医师,监测病情变化并接受适当的治疗指导。

2024-01-06 19:29

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秦俊伟 主治医师 三甲

提问

血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵、凝血酶、肾上素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用;⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康!

2014-08-30 11:57

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