发病时间：不清楚
血友病活岁数
补充说明：血友病活岁数
a******W 2014-08-30 09:46
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病活岁数并不能确定，因为血友病是一种遗传性疾病，并不是依据活岁数判断。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。一般活岁数与血友病的病情轻重程度并没有直接的关系，所以血友病活岁数并不能确定。血友病患者可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗，还可以通过手术的方式进行治疗，比如血友病A患者可考虑进行输血疗法，血友病B患者可考虑进行输血浆治疗。
患者在日常生活中要注意避免受伤，以免引起出血不止的情况。患者还要注意保持良好的生活习惯，不要熬夜，可以适当吃富含铁元素的食物，如猪肝、菠菜等。
2014-08-30 09:46
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医生回答(1)
谢少尚 主治医师 三甲
提问
一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！
2014-08-30 09:46
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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