发病时间:不清楚
血友病拜耳
补充说明:血友病拜耳
a******W 2014-08-30 08:30
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精选回答(1)
血友病患者在使用拜耳药物时需特别注意,因为某些非甾体抗炎药可能会影响凝血功能,加重出血倾向。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要由FⅧ因子缺乏导致。拜耳药物中的某些成分如阿司匹林等非甾体抗炎药会抑制血小板的功能,影响凝血过程。血友病的症状包括皮肤黏膜出血、关节积血、肌肉肿胀等。这些症状可能会因使用含有非甾体抗炎药的拜耳药物而加剧。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血酶原时间等。此外,还可以通过基因检测来确定是否存在血友病致病变异。血友病的治疗主要包括替代疗法,如输注凝血因子产品。对于存在出血风险的患者,医生可能会建议减少使用非甾体抗炎药以降低出血风险。
患者应避免剧烈运动,以减少关节损伤的风险,并定期监测血液指标变化,及时处理并防止并发症的发生。
2024-01-15 22:08
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医生回答(1)
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康!
2014-08-30 08:30
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。