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血友病艾滋
补充说明:血友病艾滋
a******W 2014-08-30 08:29
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精选回答(1)
血友病患者本身不会携带艾滋病毒,但若在未经严格消毒的医疗器械上进行采血、注射等操作,可能会增加感染艾滋的风险。建议在正规医疗机构接受治疗以确保安全。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要由FⅧ因子缺乏导致;艾滋病则是由人类免疫缺陷病毒感染引起的传染病,该病毒能攻击人体免疫系统中的T淋巴细胞,使机体丧失正常的免疫功能。血友病的症状包括反复出血,尤其是在创伤后,可伴随关节肿胀、疼痛等症状;而艾滋病的典型症状为持续发热、腹泻、体重下降等。
针对血友病,可以进行凝血功能检测、基因检测等;对于艾滋病,则需进行HIV抗体检测以及CD4+T淋巴细胞计数等。血友病通常采用替代疗法如凝血因子替代治疗;艾滋病则需要抗逆转录病毒药物治疗,例如拉米夫定、阿巴卡韦等。
无论是血友病还是艾滋病,都应避免不必要的手术或其他侵入性医疗程序,保护伤口愈合并预防感染。
2024-01-30 18:24
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医生回答(1)
您好;一般血友病的治疗;一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物,二替代治疗:①血友病甲:输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量:轻度关节积血深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30%需输注10~15U/kg(因子VIII 1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50%需输注15~25U/kg;需作大手术者:因子VIII活性应提高到60%~70%以上需输注30~50U/kg计算:需输注因子VIII剂量(U)=预期达到浓度(U/ml)′40ml/kg′病人体重(kg).祝你健康!
2014-08-30 08:29
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
穿龙骨刺片
补肾健骨,活血止痛。用于肾虚血瘀所致的骨性关节炎,症见关节疼痛。
更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。