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婴儿胆道闭锁肝移植
补充说明:婴儿胆道闭锁肝移植
a******W 2014-08-29 17:00
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精选回答(1)
婴儿胆道闭锁需要进行肝移植手术治疗。
婴儿胆道闭锁是由于胆管末端被纤维组织所代替,无法形成正常的胆汁排出口,造成胆汁淤积和肝脏损伤。此时,肝脏的功能受到严重的影响,不能有效地将胆红素转化为胆汁并将其排出体外,因此需要通过肝移植手术来恢复胆汁的正常代谢途径。
如果患儿存在感染性休克、急性肾功能衰竭等并发症,则需在医生评估后决定是否立即行肝移植手术。
术前准备过程中,家长应注意遵循医嘱控制患儿的饮食,并确保其处于良好的身体状态以减少手术风险。术后,定期复查以及配合医生指导进行药物调整与生活护理是非常重要的环节。
2024-02-27 18:54
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医生回答(1)
肝移植是唯一有效治疗手段,婴幼儿肝移植是近几年在国内器官移植领域开展的崭新技术,它主要的适应征是――肝外胆道闭锁的患儿,包括先天性胆道闭锁;其他适应征包括婴幼儿急性肝衰竭、病终末期、自身免疫性肝炎、血管瘤和肝母细胞瘤等。这一新技术,让这些患儿得到了新生,让他们的父母亲人重燃生活的希望。
2014-08-29 17:00
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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