首页> 妇产科> 产科> 早产> 新生儿食管闭锁

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

新生儿食管闭锁表现为吐奶、呛咳、呼吸困难,需要及时治疗。
新生儿食管闭锁是因为胚胎时期食管发育障碍,导致食管下段或贲门处缺失或不完全闭锁,使食物和液体不能顺利通过食管进入胃中。这种先天性的解剖畸形会引起吞咽困难、反复呕吐以及呼吸系统并发症等临床表现。
如果新生儿存在先天性心脏病、巨球蛋白血症等情况时,可能会增加发生食管闭锁的风险。这些疾病可能影响血液供应或组织发育,从而导致食管闭锁的发生概率增加。
对于新生儿食管闭锁,应密切监测患儿的生命体征,并定期评估其喂养能力和消化道功能。在确诊后,应立即转至有经验的儿童外科中心接受进一步评估和手术治疗。

2024-02-11 02:35

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医生回答(1)

关涵韵 主治医师 三甲

提问

治疗:手术前病患应抬高上半身(减少胃液逆流入肺部),以胃管放入食道盲端吸除唾液。给予抗生素治疗肺炎。病患如没有致命合并异常及肺炎,可一次完成手术。如情况不良,可先做胃造瘘,再选择时机进行食道手术。

并发症:可能发生的并发症为食道吻合处漏洞、狭窄、气管食道瘘管复发等等。

2014-08-25 20:38

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疾病百科

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食管闭锁

食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。   食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

  • 症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。

  • 可能疾病:食管痹  瘢痕性类天疱疮  原发性食管恶性黑色素瘤  先天性食管闭锁  

  • 常见检查: 食管24小时pH监测  上消化道造影  

  • 就诊科室:消化、胃肠

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