首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病多大会

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏导致,通常通过实验室检测这两种凝血因子水平来评估病情。正常情况下,成人FⅧ水平为50%-150%单位/升,儿童为80%-120%单位/升;FⅨ水平约为正常的100%。FⅧ和FⅨ水平随年龄变化而有所不同,一般来说,儿童期的FⅧ和FⅨ水平会略高于成年期。若检测结果低于正常范围,可能表明血友病的存在。血友病患者可遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗,如注射用凝血因子Ⅷ、注射用醋酸纤溶酶原等。对于未确诊的疑似患者,建议进行基因检测以确认诊断。
血友病患者应避免进行可能导致出血的活动,同时注意保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血。

2024-02-13 20:36

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医生回答(1)

李志越 主治医师 三甲

提问

血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!

2014-08-24 21:16

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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