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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

血友病关节是指血友病患者由于凝血功能障碍导致反复出血而在关节内积聚血液的情况。
血友病是一种遗传性凝血功能异常疾病,主要由FⅧ因子缺乏引起。由于缺乏凝血因子,轻微外伤后容易出现长时间持续性的出血,无法通过正常的止血过程而形成血友病关节。血友病关节的症状可能包括关节肿胀、疼痛、活动受限以及关节畸形等。这些症状通常会随着疾病的进展而加重,尤其是在频繁出血的情况下。
诊断血友病关节可以进行凝血功能检测、基因检测、X线检查等。其中,凝血功能检测可评估患者的凝血时间是否延长;基因检测可确认是否存在与血友病相关的基因突变;X线检查则能显示关节损伤的程度。血友病关节的治疗主要是替代疗法,即输注缺失的凝血因子,如FⅧ因子。此外,非甾体抗炎药也可用于缓解轻度至中度的疼痛和炎症,但需谨慎使用以减少出血风险。
对于血友病关节患者,定期监测并预防性输注凝血因子是关键,同时避免剧烈运动以减少关节损伤的风险。

2024-01-27 10:28

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医生回答(1)

谢亚成 主治医师 三甲

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-24 21:10

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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