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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病患者在使用拜耳药物时需特别注意,因为某些非甾体抗炎药可能会影响凝血功能,加重出血倾向。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要由FⅧ因子缺乏导致。拜耳药物中的某些成分如阿司匹林等非甾体抗炎药会抑制血小板的功能,影响凝血过程。血友病的症状包括皮肤黏膜出血、关节积血、肌肉肿胀等。这些症状可能会因使用含有非甾体抗炎药的拜耳药物而加剧。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血酶原时间等。此外,还可以通过基因检测来确定是否存在血友病致病变异。血友病的治疗主要包括替代疗法,如输注凝血因子产品。对于存在出血风险的患者,医生可能会建议减少使用非甾体抗炎药以降低出血风险。
患者应避免剧烈运动,以减少关节损伤的风险,并定期监测血液指标变化,及时处理并防止并发症的发生。

2024-02-11 11:07

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医生回答(1)

曹斯华 主治医师 三甲

提问

治疗上主要采取:1:局部止血,包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用.2:输血,必需输入新鲜血液或血浆,因为因子VIII容易在血液贮藏的过程中消失.3:肾上腺皮质激素的应用,可以减少出血,也可以加速血肿的吸收.4:抑制纤维蛋白溶解的药物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可长期服用.祝你健康!

2014-08-24 01:57

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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