发病时间:不清楚
血友病常隐
补充说明:血友病常隐
a******W 2014-08-24 01:44
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精选回答(1)
血友病患者体内凝血因子缺乏,导致轻微损伤后出血不止,可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛等症状。
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,导致血液凝固障碍的一组遗传性出血性疾病。这两种凝血因子分别参与了凝血过程中的内源性途径和外源性途径,其缺乏使得机体无法有效地止血。血友病常表现为轻微创伤后长时间出血,如皮肤淤斑、瘀点等,还可能出现关节积液、肌肉酸痛等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和FⅧ活性测定。此外,还可以通过基因检测来确认是否存在与血友病相关的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注凝血因子制剂,例如新鲜冷冻血浆、凝血因子复合物等;预防性治疗旨在减少出血频率,降低残疾风险,可通过定期注射凝血因子来实现。
血友病患者应避免剧烈运动以减少关节受损的风险,同时保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血。
2024-01-02 11:46
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医生回答(1)
血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会). 坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-24 01:44
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。