发病时间：不清楚
血友病性功能
补充说明：血友病性功能
a******W 2014-08-20 21:16
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
血友病患者由于凝血因子缺乏导致出血倾向，可能影响性功能，但具体影响因人而异。
血友病是遗传性凝血功能障碍，主要由FⅧ基因突变引起。由于凝血因子缺乏，轻微损伤后容易出现自发性出血，反复关节出血可导致关节畸形和功能丧失，进而影响性功能。血友病的症状包括皮肤黏膜瘀斑、肌肉或关节肿胀、疼痛等，还可能出现血尿、呕血、黑便等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，如血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等；此外，还可以通过基因检测来确定是否存在FⅧ基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注凝血因子产品，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等，以补充患者体内缺失的凝血因子。对于频繁出血的患者，可以考虑使用抑制性免疫调节剂，如利妥昔单抗注射液。
血友病患者应避免剧烈运动，尤其是在受伤风险较高的情况下，以免加重出血症状。建议定期监测并保持良好的口腔卫生，减少牙龈出血的发生。
2024-02-22 04:25
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医生回答(1)
李成希 主治医师 三甲
提问
一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！
2014-08-20 21:16
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
