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血友病遗传
补充说明:血友病遗传
a******W 2014-08-20 20:59
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精选回答(1)
你好,会的,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康!
2014-08-20 20:59
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血友病属于一种遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,从而出现出血症状。
血友病属于一种遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,从而出现出血症状。血友病的发病原因与遗传因素有一定的关系,如果父母双方或一方患有血友病,则子女患有血友病的概率会比较高。血友病的患者通常会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状,严重时还可能会出现血流不止的情况,会导致患者出现关节畸形、活动受限等,甚至会引起患者死亡。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行治疗,如果患者出现了关节畸形的情况,可以通过手术的方式进行治疗,比如血友病A患者可以在医生的指导下通过关节置换术进行治疗,血友病B患者可以遵医嘱通过冷沉淀物注射疗法进行治疗。
此外,建议血友病患者在日常生活中注意保护自身,避免受伤,以免引起出血不止的情况。另外,患者还需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等。
2014-08-20 20:59
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
黄葵胶囊
清利湿热,解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症,症见:浮肿、腰痛,蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
益肾蠲痹丸
温补肾阳,益肾壮督,搜风剔邪,蠲痹通络。用于证见发热,关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬,畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。