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血友病预防
补充说明:血友病预防
a******W 2014-08-20 20:30
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精选回答(1)
血友病的预防包括基因携带者及亲属基因检测、家族健康史调查、定期体检、避免创伤性活动以及遵医嘱使用凝血因子替代治疗。
1.基因携带者及亲属基因检测
通过专业机构进行基因检测,确定个体是否为血友病基因携带者及其亲属患病风险。建议有家族史的人群进行相关检测以了解自身情况,并采取相应措施降低风险。
2.家族健康史调查
详细了解家族成员的健康状况,包括是否有血友病及其他出血性疾病史。可帮助识别高危人群并指导其进行进一步检查或采取预防措施。
3.定期体检
定期进行全面的身体检查,早期发现和处理潜在问题。推荐每年至少进行一次全面体检,特别是对于有家族史者。
4.避免创伤性活动
减少剧烈运动、高风险活动可以有效降低受伤概率,从而减少出血事件发生。强调在日常生活中注意安全,避免参加可能导致严重伤害的活动。
5.遵医嘱使用凝血因子替代治疗
通过医生处方获取合适的凝血因子产品,并按指示规律服用以维持正常凝血功能。确保按时服药是关键所在;任何关于剂量调整或其他特殊情况下的用药须经由医师指导。
若患者症状持续未缓解或者加重,应及时前往医院就诊。
2024-03-01 13:39
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医生回答(1)
您好;一般血友病的治疗;一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物,二替代治疗:①血友病甲:输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量:轻度关节积血深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30%需输注10~15U/kg(因子VIII 1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50%需输注15~25U/kg;需作大手术者:因子VIII活性应提高到60%~70%以上需输注30~50U/kg计算:需输注因子VIII剂量(U)=预期达到浓度(U/ml)′40ml/kg′病人体重(kg).祝你健康!
2014-08-20 20:30
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
穿龙骨刺片
补肾健骨,活血止痛。用于肾虚血瘀所致的骨性关节炎,症见关节疼痛。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。