首页> 内科> 心血管内科> 心脏病> 先天性心脏病> 新生儿法洛四联症

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

新生儿法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,是由于胚胎发育时期心脏血管发育异常所致。

新生儿法洛四联症主要表现为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚,可能与遗传、环境、药物等因素有关。部分患儿可能没有明显的症状,部分患儿可能会出现哭闹时嘴唇发紫、呼吸困难、发育迟缓、喂养困难等症状。对于新生儿法洛四联症,主要是进行手术治疗,例如法洛四联症矫正术、姑息手术等。如果新生儿存在法洛四联症,建议家长及时带患儿去医院就诊,并在医生的指导下进行针对性治疗。

在日常生活中,家长应注意患儿的保暖,避免患儿感冒,同时应注意患儿的营养均衡,避免患儿出现挑食、偏食的情况。另外,患儿还应注意休息,避免过度劳累,以免影响身体的恢复。

2014-08-20 10:03

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医生回答(1)

许倩倩 主治医师 三甲

提问

法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病,其解剖变化很大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄

2014-08-20 10:03

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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