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新生儿法洛四联症
补充说明:新生儿法洛四联症
a******W 2014-08-20 10:03
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精选回答(1)
新生儿法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,是由于胚胎发育时期心脏血管发育异常所致。
新生儿法洛四联症主要表现为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚,可能与遗传、环境、药物等因素有关。部分患儿可能没有明显的症状,部分患儿可能会出现哭闹时嘴唇发紫、呼吸困难、发育迟缓、喂养困难等症状。对于新生儿法洛四联症,主要是进行手术治疗,例如法洛四联症矫正术、姑息手术等。如果新生儿存在法洛四联症,建议家长及时带患儿去医院就诊,并在医生的指导下进行针对性治疗。
在日常生活中,家长应注意患儿的保暖,避免患儿感冒,同时应注意患儿的营养均衡,避免患儿出现挑食、偏食的情况。另外,患儿还应注意休息,避免过度劳累,以免影响身体的恢复。
2014-08-20 10:03
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法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病,其解剖变化很大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄
2014-08-20 10:03
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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