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皮下脂肪萎缩
补充说明：皮下脂肪萎缩
a******W 2014-08-12 23:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
皮下脂肪萎缩可以通过饮食调整、脂肪填充术、自体脂肪移植、微针脂肪移植、激光治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.饮食调整
通过减少高热量、高脂肪食物摄入，增加膳食纤维和蛋白质比例，配合适量运动来实现体重控制。合理饮食有助于改善身体成分分布，减少腹部脂肪堆积，对缓解皮下脂肪萎缩有积极作用。
2.脂肪填充术
脂肪填充术通常在局部麻醉下完成，从患者自身脂肪丰厚部位抽取脂肪，经过处理后注入到需要填充的区域。此手术旨在恢复正常的体积和形态，对于因各种原因导致的皮下组织缺失具有显著效果。
3.自体脂肪移植
自体脂肪移植是将自身脂肪从一个部位抽取后经过纯化再注射到目标区域的过程，在门诊条件下即可完成。该技术利用个体自身的脂肪资源进行修复，能够长期保持稳定并促进新生胶原蛋白合成，从而达到治疗目的。
4.微针脂肪移植
微针脂肪移植是在表皮使用微针器械制造微小通道，随后将脂肪颗粒注入至受术区域的一种微创手术方法。该技术可提高脂肪存活率，并且操作时造成的创伤较小，适合用于改善皮下脂肪萎缩的问题。
5.激光治疗
激光治疗涉及特定波长的光束作用于皮肤表面，脂肪萎缩区域，一般分为多次治疗。此非侵入性方式刺激胶原重塑及新血管形成, 对轻微至中度皮下脂肪萎缩有效。
针对皮下脂肪萎缩，应避免过度节食减肥，以免影响身体健康。同时，建议定期进行体检，包括血脂水平检测，以监测病情变化。
2024-02-13 01:47
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。 本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。 脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。 有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。 由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
可能疾病： 婴儿腹部远心性脂肪营养不良 小儿结节性脂膜炎 进行性脂肪营养不良
就诊科室：皮肤病
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