发病时间:不清楚
小孩胆道闭锁
补充说明:小孩胆道闭锁
a******W 2014-08-12 10:37
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小孩胆道闭锁需及时手术治疗。
胆道闭锁是一种先天性疾病,由于胆管发育异常导致胆汁排泄受阻,此时需要通过葛莱斯二氏手术、Kasai手术等手术方式建立一条新的胆汁流出通道,以恢复胆汁正常的排泄功能。如果不及时治疗,胆汁淤积会加重肝脏损伤并可能导致终末期肝病。
如果患儿存在巨球蛋白血症或溶血性贫血,则可能需要在医生的指导下使用免疫调节药物进行治疗,例如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。
家长应注意观察孩子的症状变化,定期带孩子复查,以便及时发现病情变化并采取相应措施。同时要保证孩子充足的休息,避免过度劳累,保持良好的生活习惯,有助于减轻症状。
2024-03-08 00:44
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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