发病时间：不清楚
皮下脂质肉芽肿病
补充说明：皮下脂质肉芽肿病
a******W 2014-08-10 12:04
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
皮下脂质肉芽肿病是一种慢性炎症性皮肤疾病，其特征是真皮或皮下组织内出现脂质沉积和异物巨球蛋白反应。
皮下脂质肉芽肿病是由真皮或皮下组织内脂肪细胞异常增生导致的，这些异常增生的脂肪细胞会形成微小的囊泡样结构，进而引发炎症反应和巨球蛋白反应。典型表现为肤色正常或淡红色至黄色的小结节，可移动，无痛或轻微疼痛。有时伴随瘙痒，病变可持续数年。
该疾病的诊断通常需要通过活检来确认，医生可能会建议进行超声波检查以评估结节性质。对于无症状且不恶化的患者，一般无需特殊处理。若结节较大或伴有不适，可以遵医嘱使用糖皮质激素类药膏如氢化可的松乳膏进行局部涂抹。
患者应避免过度摄入高脂肪食物，保持良好的生活习惯和适当的运动，有助于减轻病情症状并促进康复。
2024-03-12 05:38
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医生回答(1)
林歆悦 主治医师 三甲
提问
基本损害为结节或斑块结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢其中以发生于大腿伸侧者更为常见。
2014-08-10 12:04
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本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
