发病时间：不清楚
小孩脸色苍白是什么原因
补充说明：小孩脸色苍白是什么原因
a******W 2021-08-08 23:10
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
吴嗣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小孩脸色苍白可能是缺铁性贫血、巨球蛋白血症、遗传性溶血性贫血、地中海贫血或镰状细胞性贫血等疾病的表现。这些疾病都可能导致血液中的红细胞数量减少或红细胞功能异常，从而引起贫血。贫血会导致身体组织供氧不足，使皮肤和黏膜变得苍白。建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的一种贫血。铁是血红素的重要组成部分，当铁摄入不足或吸收障碍时，会导致红细胞数量减少，携氧能力下降，从而引发面色苍白。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统恶性肿瘤，其特征为骨髓中浆细胞异常增生，产生大量单克隆免疫球蛋白IgM，导致高粘滞血症和炎症反应。这些异常的免疫球蛋白可以抑制红细胞的生成，进而影响血液中的氧气运输，使患者出现面色苍白的现象。对于巨球蛋白血症的治疗通常需要联合应用化疗药物，如环磷酰胺注射液、盐酸苯达莫司汀胶囊等。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素导致的红细胞寿命缩短、破坏速率增加所引起的溶血性贫血。由于遗传性溶血性贫血患者的红细胞存在结构或功能缺陷，容易被破坏，无法正常携带氧气，因此会出现贫血的症状，表现为皮肤黏膜苍白。遗传性溶血性贫血的治疗需针对具体类型制定方案，可能包括输血、脾脏切除术等，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症可遵医嘱使用水飞蓟宾葡甲胺片进行治疗。
4.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或几种珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血病。由于遗传性缺陷导致血红蛋白数量减少或质量降低，不能正常地携带氧气，造成贫血，此时可能会因为供氧不足而出现面色苍白的情况。地中海贫血的治疗主要是通过输血和去铁治疗来纠正贫血和控制铁超载，常用药物有蔗糖铁注射液、去铁酮片等。
5.镰状细胞性贫血
镰状细胞性贫血是由特定基因突变引起的红细胞形态改变所致的一组遗传性疾病。镰状红细胞变形能力差，在缺氧状态下易形成镰刀状，使其易于阻塞微血管，导致组织缺氧和疼痛。持续的缺氧状态会影响红细胞的携氧能力，使得血液中的还原型血红蛋白含量降低，从而引发贫血，导致面色苍白。镰状细胞性贫血的治疗主要包括定期输血、保持水分充足以及服用羟基脲等药物以缓解症状。
建议关注患儿的生长发育情况，定期进行生长发育评估和血液学检查。必要时，医生可能会安排血常规、血涂片镜检、血清铁蛋白检测等检查项目，以进一步明确诊断并监测病情变化。
2024-02-01 20:36
举报向医生提问
缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
相关医院
健康问答
