首页> 内科> 神经内科> 进行性肌营养不良> 专治进行性肌营养不良

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

专治进行性肌营养不良可以考虑基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、物理疗法、神经营养药物治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因导入患者体内,替代异常或缺失的基因,通常采用病毒载体进行。此方法旨在纠正导致肌营养不良的遗传缺陷,恢复正常的基因功能。
2.肌肉强化训练
针对肌无力的特定运动如抗阻训练,在专业指导下制定个性化计划并严格执行。锻炼有助于提高肌力、改善功能,但需考虑个体差异及可能出现的风险。
3.营养支持治疗
提供高蛋白、富含维生素D和钙质的食物,并可能需要补充营养素。优化身体状况以支持康复过程;监测体重变化以防增胖过快。
4.物理疗法
包括电刺激、温热疗法等非手术方式来增强肌肉力量和协调性。这些方法可促进血液循环、缓解痉挛,并提升日常活动能力。
5.神经营养药物治疗
使用神经营养药物如辅酶Q10、L-肉碱等来辅助治疗。这些药物能够帮助改善神经细胞的能量代谢状态,对于某些类型的肌营养不良具有一定的治疗作用。
在进行任何治疗前,应咨询专业医生以评估风险和收益,并确定最适合患者的方案。定期复查以及保持良好的生活习惯也有助于病情管理。

2024-03-11 20:51

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医生回答(1)

林小浅 主治医师 三甲

提问

治疗方面到现在还没有特异的治疗方案,一般以支持治疗为主,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩.也可以用激素治疗,一般可改善肌力3年,但其副作用大

2014-08-08 15:58

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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