发病时间：不清楚
皮肤黏膜淋巴结综合症
补充说明：皮肤黏膜淋巴结综合症
a******W 2014-08-04 23:23
皮肤黏膜淋巴结 综合症 皮肤黏膜淋巴结综合征 川崎病 血管炎
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
皮肤黏膜淋巴结综合征主要表现为皮肤发红、肿胀、发热，伴有口腔溃疡、关节疼痛等症状。
皮肤黏膜淋巴结综合征由感染引起免疫反应异常，导致毛细血管扩张和水肿，从而出现皮肤发红、肿胀的症状；同时，感染刺激可诱发局部组织的炎症反应，产生发热现象。
在极少数情况下，皮肤黏膜淋巴结综合征可能伴随轻微腹泻或呕吐症状。这主要是由于机体免疫应答对胃肠道微生态的影响所致。
皮肤黏膜淋巴结综合症患者需密切观察病情变化，尤其是皮肤和淋巴结的变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-02-05 23:13
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医生回答(1)
林玉翎 主治医师 三甲
提问
皮肤黏膜淋巴结综合征又叫川崎病，是由日本一个住院医师首先报道的。是一种以全身血管炎变为主要病理的发热性疾病。其诊断标准共六条：1.不明原因的发热，持续五天以上；2.双侧结膜充血；3.杨梅舌、口唇皲裂、粘膜发红；4.手足硬肿、趾指膜状脱皮；5.躯干多形性红癍，肛周发红；6.颈淋巴结肿大，直径1.5cm以上。至少满足以上六条中包括发热在内的五条以上才能确诊。治疗特效药物是静脉用丙种球蛋白。要防止出现冠状动脉瘤，以免猝死。
2014-08-04 23:23
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
法罗培南钠片
由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等敏感菌所致的下列感染性疾病：1.泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；2.呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿（肺脓疡病）；3.子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎；4.浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症，痤疮（伴有化脓性炎症）；5.淋巴管炎、淋巴结炎、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等继发性感染；6.泪囊炎、
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
