发病时间：不清楚
凝血功能障碍是什么病
补充说明：凝血功能障碍是什么病
a******W 2014-08-04 16:34
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
凝血功能障碍是一种或多种凝血因子缺乏或功能异常导致的血液凝固障碍性疾病，与遗传性或获得性凝血因子缺乏、血小板功能异常等有关。
凝血功能障碍是由于凝血过程中的某个环节出现异常所引起的。这可能是由于凝血因子缺乏、血管壁损伤修复缺陷、血小板数量减少或功能障碍等原因导致的。凝血功能障碍的症状取决于具体原因，但通常包括出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。
为诊断凝血功能障碍，医生可能会建议进行血常规、凝血功能测试、纤维蛋白原水平检测以及基因分析等实验室检查。治疗凝血功能障碍的方法因个体差异而异，可能包括补充缺失的凝血因子、使用止血药物如氨甲环酸或输注血小板。对于特定类型的凝血功能障碍，还有针对特定病因的治疗方法可供选择。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录任何异常出血情况，以便及时处理。
2024-02-16 22:24
举报相关问题
医生回答(1)
徐晓娴 主治医师 三甲
提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
2014-08-04 16:34
举报向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
