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凝血酶原复合物ppsb
补充说明：凝血酶原复合物ppsb
a******W 2014-08-04 12:13
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医生回答(2)
巫冠 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好，本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括：凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；抗凝剂过量,维生素K缺乏症；因肝病导致的凝血机制紊乱；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状.6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
2014-08-04 12:13
举报郗绵悠 主治医师 三甲
擅长：全科
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凝血酶原复合物是一种止血药物，主要用于治疗先天性、外伤性、药物性、感染性等多种因素引起的出血性疾病。
凝血酶原复合物是一种含有凝血因子II、VII、IX、X的血浆冻干制品，主要用于治疗先天性、外伤性、药物性、感染性等多种因素引起的出血性疾病，如肺出血、消化道出血、脑出血、鼻出血等，可以促进凝血，改善出血症状。患者在使用凝血酶原复合物时，需要在医生指导下进行使用，避免自行使用，以免引起不良反应，如皮疹、瘙痒、恶心、呕吐等。
另外，患者在使用凝血酶原复合物时，需要注意避免与阿司匹林肠溶片、华法林钠片等药物同时使用，以免引起不良反应，导致病情加重。同时，患者在使用该药物期间，需要注意避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，以免影响药物效果。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-04 12:13
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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